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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Tom H. Lindner
Information
Care facility for adults
Description

Das Zentrum bietet das komplette Spektrum der nephrologischen Diagnostik und Therapie an, einschließlich seltener genetischer Erkrankungen. Als universitäre Einrichtung erforscht es darüberhinaus noch nicht geklärte, für Patienten wichtige Probleme und etabliert innovative neue Behandlungsmethoden. Ziel des Zentrums ist es, für Patienten wichtige Forschungsergebnisse schnell in eine sichere Diagnostik und Therapie zu überführen und früh in die Aus- und Weiterbildung der Weiterbildungsassistenten zu integrieren. 

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Sekretariat
0341 9713350
0341 9713359
​berit.koch@uniklinik-leipzig.de
Website https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/medizinische-klinik-3/bereich-nephrologie

Address

Liebigstr. 20
04103 Leipzig
Sektion Nephrologie der Klinik für Endokrinologie und Nephrologie am Universitätsklinikum Leipzig AöR, Haus 4

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 9

Maladie de Buerger Hypo-uricémie rénale héréditaire Malformation du rein et des voies urinaires Syndrome de Liddle Néphropathie glomérulaire Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Hyperaldostéronisme familial type I Corticosurrénalome Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Microangiopathie thrombotique Pseudohypoaldostéronisme transitoire Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Genetic primary hypomagnesemia Genetic cystic renal disease Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Primary renal tubular acidosis Catecholamine-producing tumor Rare renal tubular disease Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Apparent mineralocorticoid excess Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Rare genetic cause of hypertension Rare cause of hypertension REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Primary Fanconi renotubular syndrome Pseudohypoaldosteronism type 1 Pseudohypoparathyroidism Pseudohypoaldosteronism type 2 Pseudoxanthoma elasticum Cystinuria Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome Congenital renal artery stenosis Gitelman syndrome Williams syndrome Nephrogenic diabetes insipidus Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome Bartter syndrome

Provided care options 1

# Contact person
1
Sprechstunde für familiäre Nierenerkrankungen
Prof. Dr. med. Tom H. Lindner

0341 9713180
Email
Website
jeden 2. Mi 10:00 - 14:00 Uhr, außerhalb dieser Zeiten nach telefonischer Vereinbarung

12.385782351.3307838Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Last updated: 22.08.2023